dna突变是指个别dnmp(脱氧单磷酸核苷)残基以至片段dna在结构、复制或表型功能的异常变化,也称为dna损伤。
dna序列中涉及单个核苷酸或碱基的变化称为点突变。 通常有两种情况:一是一种碱基或核苷酸被另一种碱基或核苷酸所替换;二是一个碱基的插入或缺失。
基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象(gene mutation)。 从分子水平上看,基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。 基因虽然十分稳定,能在细胞分裂时精确地复制自己,但这种稳定性是相对的。
2020年11月19日 · 单核苷酸变异(Single Nucleotide Variants,SNVs)是DNA序列中单一核苷酸的变异。 有单位点核苷置换,单位点核苷缺失,单位点核苷插入三种常见模式。 其中置换模式为基因组上某一单位点核苷变异成另一核苷,缺失模式为基因组上某一位点的核苷缺失,插入模式为 ...
另外点突变也用于描述小的dna序列变异形式,包括少数几个碱基的插入、缺失和碱基替换等。
突变可能是由于dna复制的错误或称为诱变剂的外部因素引起的。 突变的三种形式是 点突变、移码突变和染色体突变。 点突变点突变是单核苷酸取代。
遗传变异(genetic variation)是指在种群中个体之间的DNA序列的差异。 遗传变异可以发生在生殖细胞(germ cells)中,也可以发生在体细胞中(somatic cells),但只有发生在生殖细胞中的变异可以遗传给子代。
2018年5月1日 · 在DNA编码里,变异体或为正常的变化;若变异体疑似有害,术语上称其为 “可能致病(likely pathogenic)” ;若变异体确定有碍,则称其为 “致病(pathogenic)” 。
dna的变异可以是自发的或是由于细胞受损(例如射线,诱变剂,病毒),一些变异可通过细胞自身的修复机制来纠正。 另一部分未被修复的变异可传递至后续复制的细胞,这种情况产生的变异称为突变。
遗传变异(genetic variation)是指一个群体中个体之间DNA序列的差异。 变异可发生在生殖细胞(即精子和卵子)中,也发生在体细胞(所有其他)中。 只有在生殖细胞中产生的变异才能从一个个体遗传给另一个个体,从而影响种群的动态,并最终影响进化。