我的胶体金大小是按16nm来做的。 2。 第一次11000转离心后重悬没有一点可见的不溶颗粒,但是第二次11000转离心后重悬,就像上面说的那样有一两粒可见的不溶颗粒了,而且在管壁上也有一块区域有一成薄的沉淀不能重悬(我是用手动震旦来重悬的)。
TomBacon: 分子间有空间位阻,不同的分子有一定范围大小的金颗粒粒子适合标记。一般来说大颗粒金粒子容易制备均匀,且颜色也深。 一般来说大颗粒金粒子容易制备均匀,且颜色也深。
我用的竞争法做胶体金试纸条,为什么我用pb配的标准品无论多大浓度都不消线呢? (C线正常显色,T线显色表示阳性,T线不显色表示阴性,包被的是OVA偶联的包被原,抗体标记胶体金,免疫原偶联的是BSA,检测
我换了一家BSA稳定性是解决了!但是离心中遇见一个问题!我离心30ML胶体金液,都14000rpm、4度、50分钟啦。离心出来的上清液都还是满红的!需要把上清液重新吸出再离心,上清液才能比较的清亮!这是为什么呢!我的金是526nm的。颗粒也不小呀!
由于免疫胶体金法只特异地针对人血红蛋白抗原表位,基本排除饮食和药物干扰,灵敏度与特异性均优于传统化学法,迄今尚未有假阳性的案例报道[2],故被who和世界胃肠镜检查协会推荐做粪便隐血试验的一种较为确认的方法[3],且对操作者无损害,但其成本较 ...
ELISA 的检测结果和胶体金的检测没有必然的关系,有些抗体,在ELISA上检测可能会很好,但在gold上检测就不一定会很好了,这是两种不同的检测方法,至于你可能没标记上,你可以重点考虑一下你所标记的pH值是否是最好的,还有你的一些缓冲液是否是好的,这些都是一些原因,如果你 …
定量的胶体金试纸是通过抗原抗体复合物反应显色,然后再根据灰度值通过拟合的线性方程(灰度和浓度的二元方程)求出灰度对应的浓度值,即检测结果。在试纸研发过程中,需要定义一系列的性能指标,其中测量范围及线性
如何选择胶体金试纸制作仪器、耗材、原料!多数研究人员对胶体金试纸都有很大兴趣,但起步阶段,都会遇到仪器、耗材、原料如何选择的问题,有时仅仅为选膜就要浪费大量的宝贵时间。
2 大分子物质作为胶体金干燥后均匀散布的骨架 这个其实是冻干工艺的理论基础,适用于胶体金干燥工艺,对冻干有研究的应该对这个工艺感觉很小儿科。抽真空是一个热力学吸热过程,实验表明免疫胶体金的真空干燥是一个先冷冻再升华的过程,十分类似冻干。
后来就自己尝试着进行胶体金的制备,并摸索出了一套自认为较好的方法,下面的图是我用岛津UV1700对购买的胶体金和自制的胶体金颗粒(20nm)做的一个从200nm到700nm波段的扫描图,在这里贴出来希望能够抛砖引玉,让有兴趣的战友一起来讨论讨论有关胶体金 ...